機(jī)械通氣時(shí)霧化吸入專家共識(shí)(草案)2014
中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)呼吸治療學(xué)組
人工氣道的建立改變了氣溶膠輸送的環(huán)境和方式。氣溶膠從霧化裝置中產(chǎn)生,在呼吸機(jī)的正壓作用下通過管路和人工氣道輸送,最后進(jìn)入下呼吸道,整個(gè)過程受到一系列復(fù)雜因素的影響[1-3]。
為規(guī)范我國機(jī)械通氣時(shí)霧化吸入治療,中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)呼吸治療學(xué)組結(jié)合近年來的國內(nèi)外進(jìn)展,制定本共識(shí)。其中的推薦意見依據(jù)2001年國際感染論壇( ISF)提出的Delphi分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(表1),將涉及的文獻(xiàn)按照研究方法和結(jié)果分成5個(gè)層次,推薦意見的推薦級(jí)別按照Delphi分級(jí)分為A~E級(jí),其中A級(jí)為最高。
可用于機(jī)械通氣患者霧化吸人的裝置有小容量霧化器( small-volume nebulizer)和加壓定量吸人器(pressure meterdose inhaler,pMDI)。
表1 Delphi分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
推薦級(jí)別 | 研究課題分級(jí) |
A 至少有2項(xiàng)Ⅰ級(jí)研究結(jié)果支持 | Ⅰ大樣本,隨機(jī)研究,結(jié)論確定,假陽性或假陰性錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)較低 |
B 至少有1項(xiàng)Ⅰ級(jí)研究結(jié)果支持 | Ⅱ大樣本,隨機(jī)研究,結(jié)論不確定,假陽性或假陰性錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)較高 |
C 至少有Ⅱ級(jí)研究結(jié)果支持 | Ⅲ 非隨機(jī),同期對(duì)照研究, |
D 至少有1項(xiàng)Ⅲ級(jí)研究結(jié)果支持 | Ⅳ 非隨機(jī),歷史對(duì)照研究和專家意見 |
E 僅有Ⅳ級(jí)或Ⅴ級(jí)研究結(jié)果支持 | Ⅴ 系列病例報(bào)道,非對(duì)照研究和專家意見 |
一、小容量霧化器
小容量霧化器主要用于霧化吸入藥液,如支氣管舒張劑、激素、抗生素、表面活性物質(zhì)、黏液溶解劑等,使用范圍廣,包括噴射霧化囂、超聲霧化器以及震動(dòng)篩孔霧化器。噴射霧化器需要壓縮氣體驅(qū)動(dòng),有的呼吸機(jī)如Drager、伽利略等,配備了霧化功能,霧化器的驅(qū)動(dòng)氣源由呼吸機(jī)吸氣相氣流中的一個(gè)分支提供,是呼吸機(jī)給患者輸送潮氣量的一部分,因此不會(huì)影響呼吸機(jī)工作;由于只在患者吸氣時(shí)產(chǎn)生氣溶膠,故不會(huì)造成呼氣相氣溶膠的浪費(fèi)。但多數(shù)呼吸機(jī)向霧化器提供的驅(qū)動(dòng)壓力< 15 psi(l psi-6.895 kPa),比壓縮空氣或醫(yī)院常用的氧氣(50 psi)??;驅(qū)動(dòng)壓力的減小,降低了噴射霧化器的效率,產(chǎn)生的氣溶膠直徑增大,從而減少其到達(dá)下呼吸道的總量二糾。有的呼吸機(jī)如PB840、Simens Servo等,未配備霧化功能,只能應(yīng)用額外的壓縮氣源驅(qū)動(dòng),外接氣流增大了潮氣量,影響呼吸機(jī)供氣;增加了基礎(chǔ)氣流,容易造成患者觸發(fā)不良[3-4];持續(xù)霧化也造成呼氣相氣溶膠的浪費(fèi)。因此,使用額外氣源驅(qū)動(dòng)霧化器時(shí),需適當(dāng)下調(diào)呼吸機(jī)預(yù)設(shè)的容量或壓力。如果外接氣源是壓縮氧氣,會(huì)造成實(shí)際吸入氧濃度較呼吸機(jī)設(shè)置氧濃度高,所以對(duì)慢性阻塞性肺疾?。ê?jiǎn)稱慢阻肺)患者進(jìn)行霧化吸入,建議采用壓縮空氣驅(qū)動(dòng)或適當(dāng)下調(diào)呼吸機(jī)的預(yù)設(shè)吸氧濃度,以避免過高氧濃度對(duì)呼吸的抑制。當(dāng)患者出現(xiàn)觸發(fā)不良,造成通氣不足時(shí),可將呼吸機(jī)模式更換為輔助-控制通氣模式,并適當(dāng)上調(diào)預(yù)設(shè)的呼吸頻率,以保證有效通氣量[4]。霧化結(jié)束后恢復(fù)原參數(shù)模式。若需抽取動(dòng)脈血?dú)猓ㄗh待霧化治療結(jié)束20 min后再執(zhí)行,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
超聲霧化器和震動(dòng)篩孔霧化器為電力驅(qū)動(dòng),不產(chǎn)生額外氣流,因此不會(huì)對(duì)呼吸機(jī)送氣造成影響[3]。但其缺點(diǎn)是持續(xù)霧化造成呼氣相氣溶膠的浪費(fèi)。
推薦意見1:使用未配備霧化功能的呼吸機(jī)時(shí),如需進(jìn)行霧化吸入,建議選擇定量吸入器、超聲霧化器或震動(dòng)篩孔霧化器進(jìn)行霧化吸人,以免影響呼吸機(jī)的送氣功能(推薦級(jí)別:E級(jí))。
推薦意見2:如需使用額外氣源驅(qū)動(dòng)的噴射霧化器,需適當(dāng)下調(diào)呼吸機(jī)預(yù)設(shè)的容量或壓力;密切觀察患者,如出現(xiàn)觸發(fā)不良造成通氣不足,需更改模式或支持力度,以保證有效通氣量。對(duì)慢阻肺患者,盡量采用壓縮空氣驅(qū)動(dòng);如采用氧氣驅(qū)動(dòng),需適當(dāng)下調(diào)呼吸機(jī)預(yù)設(shè)吸氧濃度(推薦級(jí)別:E級(jí))。
持續(xù)產(chǎn)生氣溶膠的霧化器直接連接在Y型管或人工氣道處,容易造成呼氣相氣溶膠的浪費(fèi),體外和體內(nèi)研究結(jié)果均表明,使用呼吸機(jī)配備的能與白主呼吸同步的霧化器,氣溶膠在下呼吸道的沉積量約為持續(xù)霧化器的3倍[5]。將持續(xù)霧化器連接在吸氣肢簪路遠(yuǎn)離人工氣道處,管路可發(fā)揮儲(chǔ)存的作用,增加氣溶膠輸送量[6-8]。體外研究結(jié)果證實(shí),將持續(xù)霧化器分別置于吸氣肢管路距Y型管15 cm處、人工氣道處和加熱濕化器進(jìn)氣口處,當(dāng)呼吸機(jī)未設(shè)置基礎(chǔ)氣流時(shí),霧化器置于距Y型管15 cm處,氣溶膠輸送量最大[6];當(dāng)設(shè)置基礎(chǔ)氣流后,霧化器置于加熱濕化器進(jìn)氣口處,氣溶膠輸送量最大[6]。隨著基礎(chǔ)氣流量增大,霧化器無論置于何處,氣溶膠輸送量均降低[5,7]。然而,這種霧化器位置與氣溶膠吸入量的相關(guān)性在臨床研究中并未得到證實(shí)[9]。
推薦意見3:應(yīng)用持續(xù)產(chǎn)生氣溶膠的霧化器時(shí),建議關(guān)閉或下調(diào)基礎(chǔ)氣流量;當(dāng)基礎(chǔ)氣流關(guān)閉時(shí),建議將霧化器置于吸氣肢管路距Y型管15 cm處;當(dāng)基礎(chǔ)氣流存在時(shí),建議將霧化器置于加熱濕化器進(jìn)氣口處(推薦級(jí)別:E級(jí))。
小容量霧化器產(chǎn)生的氣溶膠量大、持續(xù)時(shí)間長,而氣溶膠黏附在一些精密部件(如流量傳感器等)容易造成其損壞,因此,霧化時(shí)應(yīng)在呼氣端連接一個(gè)過濾器以吸附氣溶膠[4]。過濾器需定期檢測(cè)或更換,以防氣溶膠的吸附造成阻力增加,影響患者呼氣,導(dǎo)致內(nèi)源性PEEP產(chǎn)生或增加等。
推薦意見4:使用小容量霧化器進(jìn)行霧化吸入時(shí),在呼氣端連接過濾器以吸附氣溶膠,避免損壞呼吸機(jī)內(nèi)部精密部件;過濾器需定期檢測(cè)或更換(推薦級(jí)別:E級(jí))。
噴射霧化器通過T管連接于呼吸機(jī)管路中,藥杯通常處于低位,易積聚管路中冷凝水而造成污染,因此霧化前應(yīng)清空管路中積水,霧化結(jié)束后盡快卸除霧化器。震動(dòng)篩孔霧化器的藥杯置于管路上方,沒有被冷凝水污染的風(fēng)險(xiǎn),使用更為安全[4]。
霧化器應(yīng)專人專用,每次使用完畢需用無菌蒸餾水沖洗干凈,置于通風(fēng)處晾干保存[2,4]。
二、加壓定量吸入器
使用前需要上下?lián)u動(dòng)pMDI,霧化吸人時(shí)需注意在呼吸機(jī)送氣初同步摁壓pMDI。Diot等[10]發(fā)現(xiàn),在送氣前1~1.5 s摁壓pMDI,氣溶膠輸送量會(huì)降低35%;而在送氣后1~1.5 s摁壓pMDI,輸送進(jìn)入下呼吸道的氣溶膠量可忽略不計(jì)。故精確控制pMDI與呼吸機(jī)送氣同步能有效提高氣溶膠輸送。此外,與兩噴間隔時(shí)間<15 s相比,>15 s時(shí)氣溶膠的輸送量較高;使用常規(guī)劑量時(shí),間隔1min與15 s無顯著差別[11],而在劑量加倍時(shí),間隔15 s的氣溶膠輸送量較高[12]。兩噴之間搖動(dòng)pMDI相比不搖動(dòng),氣溶膠輸送量降低[12]。
推薦意見5:在呼吸機(jī)送氣初摁壓pMDI,兩噴之間間隔15 s;使用前上下?lián)u動(dòng)pMDI即可,兩噴之間無需再次搖動(dòng)(推薦級(jí)別:D級(jí))。
在機(jī)械通氣患者應(yīng)用pMDI需用儲(chǔ)霧罐連接,而儲(chǔ)霧罐形狀多樣。研究結(jié)果顯示,腔體狀儲(chǔ)霧罐的肺內(nèi)沉積量最高,直角彎頭狀裝置最低[13-14]。
推薦意見6:機(jī)械通氣應(yīng)用pMDI時(shí),宜選擇腔體狀儲(chǔ)霧罐連接(推薦級(jí)別:C級(jí))。
體外研究結(jié)果顯示,pMDI連接腔體狀儲(chǔ)霧罐放置于不同位置,氣溶膠的肺內(nèi)沉積量有所差異。置于吸氣肢管路Y型管處最多,加熱濕化器前15 cm處最少[6]。臨床研究也證實(shí),將pMDI及儲(chǔ)霧罐置于吸氣肢Y型管處療效好[15]。
推薦意見7:將pMDI及儲(chǔ)霧罐置于吸氣肢管路Y型管處(推薦級(jí)別:D級(jí))。
三、機(jī)械通氣時(shí)特有的影響因素
1.加熱濕化:體外研究[12]和臨床研究[5]結(jié)果顯示,與不使用加熱濕化器相比,使用加熱濕化器后霧化吸入時(shí)氣溶膠在肺內(nèi)的沉積量下降。這可能是由于氣溶膠在溫暖濕潤的環(huán)境中吸附水分后直徑增大所致。如果為避免上述情況而關(guān)閉加熱濕化器,則需要一定時(shí)間使管路完全干燥,長時(shí)間的干燥氣體吸入會(huì)造成呼吸道黏膜損傷等不良反應(yīng)[2]。權(quán)衡利弊,建議在霧化治療時(shí)不關(guān)閉加熱濕化器,可適當(dāng)增加藥量[2-4]。另有學(xué)者發(fā)現(xiàn),在加熱濕化的管路中使用pMDI肺內(nèi)沉積量下降的原因,主要是氣體中水分子與助推劑或藥物的表面活性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),使助推劑不易揮發(fā)。在應(yīng)用儲(chǔ)霧罐使助推劑充分揮發(fā)后,氣溶膠的肺內(nèi)沉積量得以提高[16]。但是,若將儲(chǔ)霧罐長時(shí)間(1h以上)連接于應(yīng)用加熱濕化器的呼吸機(jī)管路中,再連接pMDI霧化吸人,氣溶膠在肺內(nèi)的沉積量下降一半以上[17]。
當(dāng)使用人工鼻進(jìn)行溫濕化時(shí),由于人工鼻可吸附大量氣溶膠,霧化吸人時(shí)需要將人工鼻暫時(shí)取下。
推薦意見8:霧化吸人時(shí),可不用關(guān)閉加熱濕化器;如應(yīng)用小容量霧化器需適當(dāng)增加藥量;如應(yīng)用pMDI需連接干燥的儲(chǔ)霧罐,使用完畢后立即取下(推薦級(jí)別:D級(jí))。
推薦意見9:如果使用人工鼻,霧化吸入時(shí)需將其暫時(shí)取下(推薦級(jí)別:D級(jí))。
2.藥物劑量:由于機(jī)械通氣時(shí)霧化吸入的效率不及普通患者自主吸入,因此機(jī)械通氣時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加吸入藥物的劑量。支氣管舒張劑是霧化吸人最為常用的藥物,以沙丁胺醇為例,吸入劑量增加一倍即可達(dá)到支氣管擴(kuò)張效果[18-19]。再增加劑量,療效無明顯增加而不良反應(yīng)明顯增大[18],嚴(yán)重氣道阻塞的患者除外[1]。慢阻肺機(jī)械通氣患者吸入沙丁胺醇療效的維持時(shí)間(2~3 h)明顯短于普通慢阻肺患者(4~6 h) [19-20]。因此,機(jī)械通氣時(shí)應(yīng)縮短霧化吸入間隔時(shí)間,增加治療次數(shù)。
推薦意見10:機(jī)械通氣患者霧化吸入的藥量及次數(shù)較普通患者適當(dāng)增加(推薦級(jí)別:C級(jí))。
3.輸送氣體的密度:機(jī)械通氣時(shí)由于送氣流量過高,容易在氣道狹窄處形成湍流,導(dǎo)致氣溶膠在呼吸機(jī)管路和人工氣道內(nèi)發(fā)生撞擊。氦-氧混合氣體因密度低,在氣道內(nèi)多形成層流,可減少氣溶膠撞擊而增加其在肺內(nèi)的沉積量[21]。體外研究結(jié)果顯示,與應(yīng)用純氧輸送氣溶膠相比,80/20的氦-氧混合氣體可提高肺內(nèi)沉積量達(dá)50%;而且氣體密度越低,氣溶膠輸送效率越高[22]。然而,從衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)角度分析,氦-氧混合氣體成本較高,不宜常規(guī)使用。當(dāng)氣道狹窄難以輸送氣溶膠如重癥哮喘發(fā)作時(shí),或者需要霧化吸入昂貴藥物時(shí),可考慮應(yīng)用。
如果用氦-氧混合氣體驅(qū)動(dòng)噴射霧化器產(chǎn)生氣溶膠,由于密度較低,產(chǎn)生氣溶膠的效率降低,因此其驅(qū)動(dòng)的氣流量需要增大,一般是應(yīng)用氧氣驅(qū)動(dòng)氣流量的1.5~2倍以上。一個(gè)優(yōu)選的方法是仍應(yīng)用壓縮氧氣或空氣驅(qū)動(dòng)噴射霧化器,用氦-氧混合氣體輸送氣溶膠[22-23]。應(yīng)用氦-氧混合氣體代替空氧氣作為呼吸機(jī)的供氣源時(shí),會(huì)影響呼吸機(jī)的性能,因此在使用前需重新檢測(cè)呼吸機(jī)[24]。
推薦意見11:應(yīng)用低密度氣體輸送氣溶膠可增加肺內(nèi)沉積量。必要時(shí)可選擇用壓縮氧氣或空氣驅(qū)動(dòng)噴射霧化器,用氦-氧混合氣體輸送氣溶膠(推薦級(jí)別:D級(jí))。
4.人工氣道:體外研究結(jié)果顯示[25],氣管切開由于徑路短,霧化吸入時(shí)輸送至下呼吸道的藥量較氣管插管多。當(dāng)氣管切開患者脫機(jī)但未拔管時(shí),如果需要使用小容量霧化器吸人,用T管連接與用氣管切開面罩相比,藥物進(jìn)入下呼吸道的量更高。如果霧化同時(shí)用簡(jiǎn)易呼吸器輔助通氣,進(jìn)入下呼吸道的藥量增加3倍。
推薦意見12:氣管切開患者脫機(jī)后需要使用小容量霧化器吸入時(shí),宜用T管連接;霧化同時(shí)使用簡(jiǎn)易呼吸器輔助通氣,可增加進(jìn)入下呼吸道的藥量(推薦級(jí)別:E級(jí))。
5.呼吸機(jī)管路:呼吸機(jī)管路中往往有較多接頭和彎頭,例如連接Y型接頭與人工氣道之間的直角彎頭,呼吸機(jī)送氣時(shí)容易在這些部位形成湍流,導(dǎo)致霧化時(shí)藥物大量沉積,輸送至下呼吸道的藥量降低;一項(xiàng)最新研究結(jié)果顯示,改進(jìn)為流線型的管路可使輸送至下呼吸道的藥量明顯增加[26]。
推薦意見13:霧化吸人時(shí),盡量減少呼吸機(jī)管路打折,避免使用直角彎頭(推薦級(jí)別:E級(jí))。
6.呼吸機(jī)設(shè)置:為了有效地輸送氣溶膠到下呼吸道,呼吸機(jī)輸送的潮氣量必須大于呼吸機(jī)管路和人工氣道的容量,成人潮氣量≥500 ml即可。高流量可產(chǎn)生渦流,渦流中的氣溶膠很容易發(fā)生碰撞而形成較大的液滴,無法進(jìn)入下呼吸道。因此,霧化吸入時(shí)宜設(shè)置低流量和方波送氣,以及較長的吸氣時(shí)間,有利于氣溶膠在肺內(nèi)的沉積[4,12]。然而,在慢阻肺機(jī)械通氣患者的臨床研究卻未得到證實(shí)[27-28]。
綜上所述,機(jī)械通氣時(shí)影響霧化吸入的因素繁多,優(yōu)化的操作方案見表2。
表2 機(jī)械通氣時(shí)使用pMDI和噴射霧化器的優(yōu)化操作方法[2-4]
pMDI | 噴射霧化器 |
1.查看醫(yī)囑,檢查患者,評(píng)價(jià)霧化器使用的指征 | 1.查看醫(yī)囑,檢查患者,評(píng)價(jià)霧化器使用的指征 |
2.充分吸痰 | 2.充分吸痰 |
3.握住pMDI使其溫度接近體溫,在上下?lián)u動(dòng)2-3次 | 3.加入藥液 |
4.將其放在儲(chǔ)霧罐的接口處 | 4. 若應(yīng)用人工鼻,需將其暫時(shí)取下,若應(yīng)用加熱濕化器,可不用關(guān)閉 |
5.若應(yīng)用人工鼻,需將其暫時(shí)取下,若應(yīng)用加熱濕化器,可不用關(guān)閉 | 5.將基礎(chǔ)氣流下調(diào)至最小 |
6.在送氣初摁壓pMDI | 6.連接并打開霧化器:(1)呼吸機(jī)配備能隨自主呼吸同步觸發(fā)的霧化器,置于Y型管吸氣端a;(2)外接氣體驅(qū)動(dòng)霧化器,置于吸氣肢管路距Y型管15cm處;設(shè)置驅(qū)動(dòng)器流量為2-10L/min(具體根據(jù)霧化器說明書)以及適當(dāng)下調(diào)設(shè)置的容量或壓力,必要時(shí)更換模式 |
7.兩噴之間間隔15s;無需再次搖動(dòng)pMDI | 7.輕拍霧化器側(cè)壁以便充分霧化 |
8.觀察患者的情況,注意有無不良反應(yīng) | 8.重新連接人工鼻,恢復(fù)霧化前的機(jī)械通氣模式及參數(shù) |
9.重新連接人工鼻 | 9.觀察患者的情況,注意有無不良反應(yīng) |
10.記錄并簽字 | 10.記錄并簽字 |
四、霧化吸入療效的評(píng)價(jià)
1.肺內(nèi)沉積率:利用放射性物質(zhì)吸人以計(jì)算不同條件下肺內(nèi)沉積率。對(duì)于建立人工氣道的患者,由于藥物吸入過程中不經(jīng)過消化道吸收,因此也可通過檢測(cè)血或尿的藥物濃
度來反映進(jìn)入肺內(nèi)的藥量[2-3]。
2.藥物療效:支氣管舒張劑的霧化吸入可迅速有效地解除支氣管平滑肌痙攣。評(píng)價(jià)指標(biāo)包括胸悶、喘息等癥狀,肺部干啰音等體征,以及呼吸力學(xué)指標(biāo)的改善率。在機(jī)械通氣的患者,可通過氣道阻力、肺順應(yīng)性以及內(nèi)源性呼氣末正壓( PEEPi)等進(jìn)行評(píng)價(jià)[3-4],計(jì)算公式:Raw=(Ppeak-Pplat)/Flow,其中Raw為氣道阻力,Ppeak為氣道峰壓,Pplat為平臺(tái)壓,Flow為容量控制通氣模式下方波送氣時(shí)的氣體流量。然而,氣道阻力改善多少判定為陽性,目前尚無定論。
此外,前列環(huán)素吸入前后肺動(dòng)脈壓的變化,抗生素吸入前后肺部病原體的定植率等都是藥物吸入療效的評(píng)價(jià)指標(biāo)[3]。
推薦意見14:機(jī)械通氣患者使用支氣管舒張劑,可通過監(jiān)測(cè)使用前后呼吸力學(xué)的變化來反映其療效(推薦級(jí)別:E級(jí))。
五、無創(chuàng)通氣時(shí)霧化吸入
無創(chuàng)正壓通氣時(shí),漏氣量越大,氣溶膠吸入越少。當(dāng)使用帶呼氣閥的面罩時(shí),小容量霧化器的氣溶膠輸送效率較普通面罩低,但對(duì)pMDI無明顯影響[29]。霧化器的位置也會(huì)影響氣溶膠的輸送效率,研究結(jié)果顯示將霧化器置于呼氣閥與面罩之間,較之置于管路與呼氣閥之間,可提高氣溶膠輸送效率[30]。
推薦意見15:無創(chuàng)通氣患者接受霧化吸入時(shí)管路和面罩應(yīng)盡可能地密閉;霧化器宜置于呼氣閥與面罩之間(推薦級(jí)別:D級(jí))。
參考文獻(xiàn):
略。